Besøg våres webshop
Find svar
Find svar
Kategori  
Print denne sideSend denne side til en ven Bookmark and Share

Nakkefoldsscanning og doubletest

Du tilbydes forskellige undersøgerser for at vurdere risikoen for, at dit barn har Downs syndrom.

Hvis du har besluttet dig for at modtage tilbud om en nakkefoldsscanning og doubletest, er det vigtigt, at du føler dig godt informeret. 

 

Det er ikke helt let at at forholde sig til, hvad risiko for Downs syndrom hos dit foster betyder. Derfor er det godt, hvis du læser om risikovurdering - og benyt dig af mulighederne for at spørge fagfolkene, der er til rådighed for dig. 

 

Lige omkring 100 kvinder får hvert år konstateret, at de venter et barn med Downs syndrom og står i det vanskelige valg, om de vil fortsætte graviditeten. Hvert år fødes der 20-30 børn med Downs syndrom. 

Doubletest og nakkefoldsscanning

Alle gravide får tilbudt en vurdering af risikoen for Downs syndrom hos fosteret af den praktiserende læge. Undersøgelsen består af en blodprøve fra kvinden (doubletest) og en scanning af fosteret (nakkefoldsscanning). Tilsammen kan disse to undersøgelser, når de kombineres med kvindens alder, finde omkring 90 % af fostrene med Downs syndrom.

Hvad er Downs syndrom (trisomi 21)?

Downs syndrom skyldes oftest et ekstra kromosom 21. Det er den hyppigste medfødte årsag til forsinket psykisk udvikling (udviklingshæmning). Børn med Downs syndrom har et karakteristisk udseende og hos en del børn er der desuden misdannelser (hyppigst af hjertet og mave-tarm-kanalen) og andre problemer, eksempelvis med synet.

 

Du kan finde mere information om Downs syndrom på Landsforeningen Downs Syndroms hjemmeside www.downsyndrom.dk der er en forældreforening for familier med børn, der er født med Downs syndrom.

 

Risikoen for Downs syndrom hos fosteret stiger med den gravide kvindes alder. Yngre kvinder har  også en risiko.


 

Hvordan foregår undersøgelserne?

Doubletest

Blodprøven kaldes en doubletest, fordi der bliver målt koncentration af to stoffer, der dannes i moderkagen. Niveauet af de to stoffer er oftest anderledes i graviditeter, hvor fosteret har Downs syndrom.

 

Resultatet af blodprøven hjælper med til at vurdere risikoen for, om fosteret har Downs syndrom. Blodprøven bliver taget hos din praktiserende læge eller på sygehuset og kan tages i perioden fra 8 uger + 0 dage til 13 uger + 6 dage efter sidste menstruations første dag (du kan eventuelr bruge terminsberegneren for at se, hvilken uge du er i).

 

Det er vigtigt, at prøven er taget, inden du kommer til nakkefoldsscanning, så sygehuset har resultatet og kan give dig den endelige risikoberegning ved scanningen - et samlet svar.

Nakkefoldsscanning

Alle fostre har i den tidlige graviditet en væskebræmme i nakkeregionen, som kaldes nakkefolden. Hos fostre med Downs syndrom er denne nakkefold ofte mere fremherskende end hos raske fostre.

 

Tykkelsen af nakkefolden kan derfor være med til at belyse risikoen for, at fosteret har Downs syndrom.

Nakkefolden måles ved ultralydsscanning i perioden fra 11 uger + 1 dag til 13 uger + 6 dage. Scanning og risikovurdering foretages af specialuddannede jordemødre og sygeplejersker.

 

Både blodprøve og ultralydsscanning er ufarlige for dig og fosteret.

 

Billedkvaliteten/oversigten kan være nedsat pga. ardannelse, overvægt og måden barnet ligger på.

Risikovurdering

Nakkefoldens tykkelse og doubletesten indgår sammen med den gravide kvindes alder i den samlede risikovurdering. Hvis resultatet af doubletesten foreligger ved nakkefoldsscanningen, kan personalet på sygehuset beregne den endelige risiko.

 

Det er væsentligt, du er klar over, at undersøgelserne ikke giver et endeligt JA/NEJ svar, men kun viser, hvor stor risikoen for at få et barn med Downs syndrom. Kun en moderkage- eller fostervandsprøve kan med sikkerhed afgøre, om fosteret har en kromosomafvigelse.

 

Risikovurderingen kan hjælpe fagfolkene med at vurdere, om der er grund til yderligere undersøgelser. Hvis risikoen er lavere end 1:300, er der ingen grund til yderligere undersøgelser (udover den tilbudte rutinemæssige gennemscanning i 18–20 uger), og du får ikke tilbudt moderkage- eller fostervandsprøve.

 

Hvis risikoen er højere end 1:300, fx 1:200, får du tilbudt moderkage- eller fostervandsprøve efter samtale med en læge.

Bivirkninger

Der er ingen dokumentation for bivirkninger, skadevirkninger eller komplikationer / risici ved ultralydsscanning.

Ledsager med til scanningen

Det er en god idé, at have en voksen ledsager med til scanningen.
Men scanningen kræver ro og koncentration, det er derfor ikke en god idé, at du tager børn med eller flere familiemedlemmer. Hvis scanningen skulle vise noget unormalt (det er sjældent), kan det være svært at rumme situationen og samtidig tage sig af et barn eller andre familiemedlemmer.

Det er forskelligt  fra fødested til fødested om du selv kan få eller købe billeder af barnet, som er taget under undersøgelsen.

Spørg løs...

Hvis du har spørgsmål til scanningen og risikovurderingen, så spørg det personale, som stilles til dig rådighed. Hold dig ikke tilbage.

Tidsbestilling

Vælger du at tage imod tilbuddet om nakkefoldsscanning og risikovurdering,  er det forskelligt fra fødested til fødested, hvordan tidsbestillingen foregår. Måske skal du ringe - eller måske skal du bestille tid via en hjemmeside.

Materialet på sundhedsplejersken.dk er udelukkende tænkt til inspiration og information. Sundhedsplejersken.dk ønsker at støtte kontakten mellem de offentlige tilbud for børn og deres forældre, men kan aldrig erstatte personlig kontakt, rådgivning eller medicinsk behandling. Sundhedsplejersken.dk kan ikke tage ansvar for skader som følge af brugen af de materialer, der står på denne side.

Copyright © sundhedsplejersken.dk ApS 2008 - 2018. Alle rettigheder forbeholdes.
info@sundhedsplejersken.dk